MoT, test génétique universel

La société anglaise Bridge, spécialisée dans le traitement de l’infertilité, a annoncé la mise au point d’un test génétique universel, «révolutionnaire», applicable à l’embryon obtenu in vitro, susceptible d’identifier les gènes de prédisposition de presque toutes les maladies héréditaires connues et d’un grand nombre de maladies multifactorielles (diabète, cancer, Alzheimer). Le Times s’en est notamment fait écho. Baptisé «Genetic MoT» ou «Karyomapping», ce test est en cours d’essais cliniques dans divers pays et recevra peut-être dès 2009 son autorisation de mise sur le marché anglais (selon l’avis de l’Human Fertilisation and Embryology Authority). Des procédures similaires sont engagées en Espagne, en Belgique et aux Etats-Unis. Le coût pour le patient est estimé entre 1500 et 2000 euros, pas très éloigné des tests actuels mais avec un spectre de dépistage bien plus large. Tellement large que l’on peut s’interroger sur les choix cornéliens des futurs parents : sur les quelques embryons fabriqués dans le cadre d’une fécondation in vitro, la probabilité d’en obtenir un totalement indemne des innombrables prédispositions aux innombrables pathologies humaines est finalement assez faible... Cela conduira peut-être à la phase suivante, celle de la correction in vitro des anomalies génétiques au stade embryonnaire. Une solution actuellement interdite sous prétexte que cette modification germinale (affectant les futures cellules sexuelles de l’individu à naître) est assimilable à de l’eugénisme.